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La Posición:
Este rol ofrece la ocasión de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición fundamental para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.

Tareas y Responsabilidades:
Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs,



información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.

Requisitos:
Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
Nível de Inglés: intermedio.Habilidades de planeación, organización y seguimiento.

Deseables:
Pensamiento y trabajo analítico.
Comunicación asertiva.
Iniciativa y motivación al logro.

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📌 Practicante De Asuntos Regulatorios Human Pharma Bogotá
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Bogotá