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Descripción
Preparar, compilar y someter dossiers regulatorios ante INVIMA para medicamentos de uso humano.
Soportar:Registros sanitarios nuevosRenovacionesModificaciones (cambios técnicos, administrativos, artes, etc.).
Dar soporte a actividades post-registro y mantenimiento del portafolio.
Monitorear, interpretar y aplicar cambios regulatorios en normativa farmacéutica colombiana.
Mantener comunicación activa con: INVIMA
Participar en la revisión y aprobación regulatoria de artes de material de empaque.
Gestionar y actualizar bases de datos regulatorias (registros, renovaciones, alertas).
Apoyar iniciativas de digitalización y optimización de procesos regulatorios.
Participar en proyectos regulatorios regionales

Perfil buscado (h/m)

El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
Ser competente en química farmacéutica.
Ingles intermedio
Tener experiencia previa en procesos regulatorios dentro de la industria farmaceutica




Poseer conocimiento actualizado de normativas regulatorias locales
Contar con habilidades sólidas de organización y atención al detalle.
Demostrar capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos.
Manejo de herramientas tecnológicas y software relacionados con la gestión documental.
Contar con habilidades de comunicación efectiva para interactuar con entidades regulatorias

Qué Ofrecemos
Un contrato a término indefinido en Bogotá dentro de una organización de gran tamaño
Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional en un ambiente altamente especializado.
Acceso a programas de capacitación continua.
Un ambiente laboral que valora la calidad y el cumplimiento normativo.
Incentivos adicionales según las políticas de la compañia

Required Skill Profession

Business Operations Specialists

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📌 Analista Asuntos Regulatorios Bogotá
🏢 Michael Page
📍 Bogotá