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Descripción del empleo
Serás un apoyo principal del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA , trabajando de forma analítica, organizada y 100% digital.
Principales responsabilidades
Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
Analizar información normativa y de competidores.
Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica.
Experiencia previa en INVIMA .
Experiencia en medicamentos de síntesis química .
Aproximadamente 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios .
Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos, cosméticos, alimentos o veterinarios).
Conocimiento de trámites regulatorios ante INVIMA .
Experiencia en registros bajo modalidad importar y vender .
Inglés intermedio (lectura y escritura indispensable; conversación intermedia).

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📌 Regultary Affairs Medellín
🏢 Dr. Reddy's Laboratories
📍 Medellín