Una consultora internacional ubicada en Colombia busca un consultor experto en Regulatory Affairs para dispositivos médicos. Esta posición requiere una sólida experiencia en la regulación europea (EU MDR) y habilidades de liderazgo. El candidato ideal cuenta con más de 6 años de experiencia, dominio en clasificación de dispositivos clase IIa y IIb, y un alto nivel de inglés.
Se ofrece un entorno internacional, vibrante y en crecimiento en el campo de las regulaciones de dispositivos médicos.
📌 Regulatory Affairs Lead - Medical Devices (EU MDR) (Colombia)
🏢 Amaris Consulting
📍 Colombia
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.