En Laboratorios ECAR buscamos un talento como el tuyo
Si eres Cualificado en Química Farmacéutica o áreas afines, cuentas con experiencia en control documental y te apasiona garantizar el cumplimiento de los sistemas de calidad y las Buenas Prácticas de Manufactura BPM, esta posibilidad es para ti.
Cuál será tu propósito
Implementar, administrar y controlar el sistema de gestión documental de la compañía, garantizando la actualización, custodia, trazabilidad y disponibilidad de la información, en cumplimiento de la normatividad vigente, las Buenas Prácticas de Manufactura BPM y los lineamientos organizacionales.
Requisitos
Formación académica
Profesional en Química Farmacéutica o carreras afines.
Experiencia
Mínimo un 1 año de experiencia en cargos relacionados con control documental, sistemas de gestión de calidad o gestión documental en empresas del sector farmacéutico o afines.
Conocimientos requeridos
Gestión y control documental.
Administración de software de gestión documental.
Sistemas de Gestión de Calidad.
Buenas Prácticas de Manufactura BPM.
Manejo de herramientas ofimáticas.
Competencias que valoramos
Alto nivel de organización y atención al detalle.
Orientación al cumplimiento y la calidad.
Comunicación asertiva y trabajo en equipo.
Proactividad y enfoque en la mejora continua.
Capacidad de análisis y seguimiento de procesos.
Qué te ofrecemos
Vinculación directa con una empresa del sector farmacéutico con amplia trayectoria.
Oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.
Un ambiente de trabajo orientado a la calidad, la innovación y la mejora continua.
Postúlate y haz parte de nuestro equipo
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📌 Analista Gestión Integral Control Documental Laboratorio Farmacéutico Medellín
🏢 Laboratorios Ecar
📍 Medellín
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