¡En Laboratorios ECAR buscamos un talento como el tuyo! Si eres Competente en Química Farmacéutica o áreas afines, cuentas con experiencia en control documental y te apasiona garantizar el cumplimiento de los sistemas de calidad y las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), esta oportunidad es para ti.

¿Cuál será tu propósito?

Implementar, administrar y controlar el sistema de gestión documental de la compañía, garantizando la actualización, custodia, trazabilidad y disponibilidad de la información, en cumplimiento de la normatividad vigente, las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los lineamientos organizacionales.

Requisitos Formación académica
Cualificado en Química Farmacéutica o carreras afines.

Experiencia
Mínimo un (1) año de experiencia en cargos relacionados con control documental, sistemas de gestión de calidad o gestión documental en empresas del sector farmacéutico o afines.





Conocimientos requeridos
Gestión y control documental.
Administración de software de gestión documental.
Sistemas de Gestión de Calidad.
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Manejo de herramientas ofimáticas.

Competencias que valoramos
Alto nivel de organización y atención al detalle.
Orientación al cumplimiento y la calidad.
Comunicación asertiva y trabajo en equipo.
Proactividad y enfoque en la mejora continua.
Capacidad de análisis y seguimiento de procesos.

¿Qué te ofrecemos?
Vinculación directa con una empresa del sector farmacéutico con amplia trayectoria.
Ocasiones de aprendizaje y desarrollo profesional.
Un ambiente de trabajo orientado a la calidad, la innovación y la mejora continua.
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📌 Analista Gestión Integral/control Documental Medellín
🏢 Laboratorios Ecar
📍 Medellín