¡En Laboratorios ECAR buscamos un talento como el tuyo! Si eres Competente en Química Farmacéutica o áreas afines, cuentas con experiencia en control documental y te apasiona garantizar el cumplimiento de los sistemas de calidad y las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), esta oportunidad es para ti. ¿Cuál será tu propósito? Implementar, administrar y controlar el sistema de gestión documental de la compañía, garantizando la actualización, custodia, trazabilidad y disponibilidad de la información, en cumplimiento de la normatividad vigente, las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los lineamientos organizacionales.

Requisitos Formación académica Profesional en Química Farmacéutica o carreras afines.

Experiencia Mínimo un (1) año de experiencia en cargos relacionados con control documental, sistemas de gestión de calidad o gestión documental en empresas del sector farmacéutico o afines.



Conocimientos requeridos Gestión y control documental.

Administración de software de gestión documental.

Sistemas de Gestión de Calidad.

Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

Manejo de herramientas ofimáticas.

Competencias que valoramos Alto nivel de organización y atención al detalle.

Orientación al cumplimiento y la calidad.

Comunicación asertiva y trabajo en equipo.

Proactividad y enfoque en la mejora continua.

Capacidad de análisis y seguimiento de procesos. ¿Qué te ofrecemos? Vinculación directa con una empresa del sector farmacéutico con amplia trayectoria.

Oportunidades de aprendizaje y crecimiento cualificado.

Un ambiente de trabajo orientado a la calidad, la innovación y la mejora continua. ¡Postúlate y haz parte de nuestro equipo!

📌 Analista Gestión Integral/control Documental Medellín (Colombia)
🏢 Laboratorios Ecar
📍 Colombia