Global Regulatory Documentation Lead (Bogotá)

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Bristol-Myers Squibb
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Bristol-Myers Squibb

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Bristol Myers Squibb is seeking an experienced Regulatory Documentation Specialist to lead end-to-end eDMS workflows, document publishing, and submissions across protocols and HA filings. You will mentor GSRD staff and collaborate with cross-functional partners to ensure submission readiness and compliance.
The role demands strong project management, attention to detail, and the ability to drive efficiency through digital tools and templates. Hybrid work in Bogotá supports integral teams.

📌 Global Regulatory Documentation Lead (Bogotá)
🏢 Bristol-Myers Squibb
📍 Bogotá

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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.

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