Global Regulatory Documentation Lead (Bogotá)

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Bristol-Myers Squibb
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Bristol-Myers Squibb

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Bristol Myers Squibb is seeking a Manager, General Scientific and Regulatory Documentation to lead end-to-end regulatory filings, HA responses, and complex clinical protocols, including eDMS workflows. You will coordinate cross-functional teams and ensure submissions are ready, with a focus on document publishing across protocol and submission types.
The role emphasizes strategic direction, training, and continued process improvements in regulatory documentation to support global clinical

📌 Global Regulatory Documentation Lead (Bogotá)
🏢 Bristol-Myers Squibb
📍 Bogotá

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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.

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