Buscamos un cualificado encargado de gestionar integralmente los procesos regulatorios ante el INVIMA y dem s autoridades sanitarias, garantizando la obtenci n, renovaci n, modificaci n y mantenimiento de los registros y permisos requeridos para la importaci n y comercializaci n de dispositivos m dicos y reactivos de diagn stico cl nico in vitro.
Entre sus principales responsabilidades se encuentran: Preparar y presentar expedientes para registros sanitarios, renovaciones, modificaciones y ampliaciones.
Realizar seguimiento a los tr mites ante el INVIMA.
Atender oportunamente los requerimientos de las autoridades sanitarias.
Controlar la vigencia y renovaci n de registros, permisos y documentaci n regulatoria.
Revisar el etiquetado, rotulado, insertos y documentaci n t cnica de los productos.
Apoyar los programas de tecnovigilancia y reactivovigilancia.
Monitorear los cambios en la normatividad sanitaria.
Coordinar la documentaci n regulatoria requerida para la importaci n de productos.
Apoyar la preparaci n y atenci n de visitas de inspecci n o verificaci n.

📌 Profesional De Asuntos Regulatorios (Cota)
🏢 Lg Consultores
📍 Cota