La Posición

Brindar soporte en el sometimiento y aprobación de los trámites de los productos de uso humano ante INVIMA. Adicionalmente apoyar a LRA (Local Regulatory Affairs) en temas relacionados con trámites y procedimientos ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.

Tareas y Responsabilidades
- Apoyo a los analistas de Asuntos regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano, tanto de baja como de mediana complejidad ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
- Seguimiento de sus trámites en web INVIMA.
- Apoyo en el mantenimiento de bases de datos locales y Corporativas de Regulatorios.
- Brindar apoyo con la documentación solicitada de los productos de uso humano en procesos de licitaciones, soporte a países y proyecto de “unused registration”.
- Apoyo en el sometimiento y seguimiento de los productos de uso humano en trámites como: PSUR, DSUR, RMPs,



Información de seguridad y llamados a Revisión de oficio según legislación colombiana vigente.
- Apoyo en trámites relacionados de LRA (Local Regulatory Affairs).
- Acompañamiento en reuniones de INVIMA en caso de ser necesario.
- Apoyo en la recopilación de los informes inteligencia regulatoria competitiva del Decreto de Transparencia de información de competidores de INVIMA y revisión de publicación de actas de Comisión Revisora de INVIMA.
- Garantizar el cumplimiento de proyectos especiales.

Requisitos
- Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
- Nivel de Inglés: Intermedio.
- Planeación, organización y seguimiento.

📌 Pasante de Asuntos Regulatorios Salud Humana (Bogotá)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Bogotá