Vacantes: 1 posición

Ciudad: Medellín, Colombia

Contrato: Prestación de servicios

Compensación: $3.500.000 COP mensuales (base) + $500.000 COP de auxilio de gasolina y millas = $4.000.000 COP mensuales en total

Vacaciones: 15 días anuales + 5 por enfermedad + 12 festivos

Requisitos logísticos: Moto propia (para visitas de campo) y disponibilidad los sábados

Quienes Somos?

Samay es una empresa colombo-estadounidense de tecnología médica (Deep Tech) que está revolucionando el diagnóstico y seguimiento de enfermedades respiratorias crónicas como la EPOC. Desarrollamos Sylvee™, un ecosistema integrado de sensor adhesivo, app móvil y plataforma en la nube potenciada por IA.

Reconocimientos recientes

- Ganador StartCo 2026
- MedTech Innovator 2024
- Mejor Startup de Colombia, GoFest 2025
- $5.8M USD levantados, $2.9M no dilutivos (NIH y NSF)
- 23 patentes concedidas
- Alianzas con Chiesi y SURA
- Cobertura en TechCrunch, Forbes y Bloomberg

- La Posibilidad Buscamos en Medellín Asistente de investigación Clínica asistencial (Auxiliar de enfermería, terapeuta respiratorio, fisioterapeuta). Con enfoque en afectaciones pulmonares, para acompañar en campo a pacientes y participantes de estudios, y apoyar en oficina el proceso de validación de nuestro dispositivo Sylvee™.

El rol combina dos frentes:

- 3-4 días de visitas de campo/domiciliarias: capacitación de pacientes en el uso del sensor, valoración respiratoria básica, consentimiento informado y seguimiento clínico.

Qué Harás 1.Atención y Monitoreo respiratorio en campo.

Realizar visitas domiciliarias a pacientes y participantes de estudios. Efectuar valoración respiratoria básica (frecuencia respiratoria, saturación de O₂, signos de exacerbación) en pacientes con EPOC, asma, apnea del sueño y otras condiciones pulmonares crónicas. Capacitar a pacientes y cuidadores en la colocación y uso correcto del sensor Sylvee™ y sus apps móviles, y dar soporte técnico de primer nivel.

2.Gestión de apoyo en investigación clínica.

Liderar el proceso de consentimiento informado con los participantes. Ejecutar protocolos de investigación bajo Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP), manteniendo trazabilidad y documentación fuente. Servir de enlace entre pacientes/participantes y el equipo científico de Samay.

3.Pruebas de usabilidad y reclutamiento.

Apoyar sesiones de pruebas de usabilidad del dispositivo médico, observando a los participantes ejecutar tareas y registrando hallazgos de forma estructurada. Realizar reclutamiento y screening de candidatos/participantes frente a criterios de elegibilidad, y agendar y hacer seguimiento a sus visitas.

4.Organización de datos con IA.





Capturar y organizar datos de pacientes, participantes y candidatos en bases de datos, hojas de cálculo y/o CRM, apoyándose en herramientas de IA para optimizar tiempos y consistencia de la información.

5.Calidad y cumplimiento.

Mantener el file del investigador y la documentación de estudios en regla. Reportar oportunamente cualquier evento adverso o desviación de protocolo.

Qué pedimos?

Educación y Licencia

- Profesional titulada en Enfermería
- Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud, ReTHUS.
- Certificación de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), vigente.

Experiencia

- Mínimo 2 años de experiencia como enfermera profesional.
- Experiencia En pruebas de función pulmonar con pacientes respiratorios/crónicos y/o visitas domiciliarias o seguimiento ambulatorio (deseable).

Habilidades Técnicas (Requeridas)

Requisitos Indispensables:

- Formación Académica: Titulación universitaria o técnica en Auxiliar Enfermería, Terapia Respiratoria o Fisioterapia.
- Experiencia Clínica/Investigativa: Experiencia previa comprobable (o sólidos conocimientos) trabajando como Asistente de Investigación Clínica, coordinador(a)/enfermera de estudios o en posiciones de investigación similares.
- Familiaridad con la terminología médica, trato directo con pacientes y entendimiento de la ética en investigación con seres humanos.
- Excelente manejo de herramientas informáticas y plataformas para el registro de información clínica.
- Consentimiento informado y ética en investigación: conocimiento de la Resolución 8430 de 1993 y la Resolución 2378 de 2008
- Captura y organización de datos: manejo de hojas de cálculo, CRMs y bases de datos, con apoyo de herramientas de IA.
- Reclutamiento de participantes: Contactar potenciales pacientes, screening frente a criterios de elegibilidad, agendamiento y seguimiento.

Habilidades deseables / Big Plus

- Certificación vigente en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) — si no se tiene, puede realizarse de forma gratuita disponible vía INVIMA
- Experiencia previa en estudios clínicos, ensayos con dispositivos médicos o investigación de usabilidad
- Familiaridad con marcos de factores humanos / usabilidad en dispositivos médicos




- Familiaridad con herramientas de inteligencia artificial e interés por optimización de procesos con IA.

Competencias Blandas

- Empatía y vocación de servicio: comunicación clara, cálida y asertiva con pacientes y sus familias
- Autogestión: capacidad de organizar su propia agenda de visitas de campo con supervisión mínima
- Atención al detalle: rigurosidad en el registro de datos clínicos y de investigación
- Adaptabilidad tecnológica: disposición genuina a incorporar herramientas de IA en su día a día

Idioma

- Inglés B1-B2

Requisitos Logísticos

- Moto propia (indispensable para las visitas de campo)
- Disponibilidad de lunes a sábado.

Lo que NO busacmos (Ahora)

- Perfiles sin ReTHUS vigente.
- Candidatos sin disponibilidad para visitas de campo (3-4 días/semana)
- Perfiles que solo quieran función 100% administrativa/oficina, sin interés en el trabajo clínico en campo

Por qué Samay

- Rol híbrido único que combina enfermería clínica, investigación y tecnología
- Impacto directo en pacientes reales con enfermedades respiratorias crónicas
- Ambiente de startup Deep Tech en crecimiento, con reconocimientos recientes (StartCo 2026, MedTech Innovator 2024, Mejor Startup de Colombia GoFest 2025)
- Exposición directa a investigación clínica, pruebas de usabilidad y herramientas de IA aplicadas a salud

Proceso de Selección

1. Revisión de Perfil: CV, Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud (ReTHUS), experiencia clínica.
2. Entrevista Cultural: Alineación de expectativas, fit cultural y validación de disponibilidad (moto, sábados, campo/oficina)
3. Prueba Práctica: role-play de consentimiento informado + ejercicio corto de organización de una base de datos con una herramienta de IA
4. Entrevista Técnica: conversación con el equipo clínico sobre manejo de pacientes respiratorios y protocolos de investigación
5. Aprobación final y oferta

Preguntas Frecuentes P: ¿Necesito tener certificación en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) para aplicar?

R: No es obligatorio. Es un conocimiento deseable; si no lo tienes, Samay puede apoyar tu capacitación (existe un curso gratuito del INVIMA).

P: ¿Debo tener experiencia previa en estudios clínicos?

R: No es excluyente. Valoramos mucho la experiencia clínica en pacientes respiratorios; la experiencia en investigación es un plus.

P: ¿Por qué se requiere moto propia?

R: El rol implica 3-4 días de visitas domiciliarias por semana en Medellín, por lo que la movilidad propia es indispensable para la cobertura y puntualidad de las visitas.

P: ¿Debo trabajar los sábados todas las semanas?

R: Sí, la disponibilidad los sábados es un requisito del rol.

📌 Asistente de investigación Clínica (Asistencial) (Medellín)
🏢 Samay
📍 Medellín