QUÍMICO FARMACÉUTICO GRADUADO.

EXPERIENCIA CUALIFICADO MINIMA DE 2 AÑOS RELACIONADA CON PROCESOS FARMACÉUTICOS, CALIDAD, PRODUCCIÓN, ACONDICIONAMIENTO Y ALMACENAMIENTO.

Conocimiento En

BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM Y CCAA) APLICABLES A MEDICAMENTOS, EQUIPOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS.
PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS, EQUIPOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS.
MANEJO Y CONTROL DE DOCUMENTACIÓN ASOCIADA A PROCESOS FARMACÉUTICOS (SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD).
MANEJO DE DESVIACIONES, NO CONFORMIDADES Y ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS (CAPA).
CONTROLES EN PROCESO, CONCILIACIÓN DE MATERIALES Y PRODUCTO TERMINADO.
MANEJO DE AUDITORIAS INTERNAS Y EXTERNAS (INVIMA, SECRETARIA DE SALUD).
MANEJO DE PERSONAL.

Deseados

ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO DE MEDICAMENTOS.
IMPLEMENTACIÓN, MANTENIMIENTO O AUDITORÍA DEL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD.
LIBERACIÓN Y REVISIÓN DE DOCUMENTACIÓN DE LOTES.
ELABORACIÓN,



REVISIÓN Y ACTUALIZACIÓN DE PROCEDIMIENTOS, INSTRUCTIVOS, FORMATOS Y REGISTROS.
INVESTIGACIÓN Y GESTIÓN DE DESVIACIONES, NO CONFORMIDADES, CAPA Y CONTROLES DE CAMBIOS.
CALIFICACIÓN DE EQUIPOS, VALIDACIÓN DE PROCESOS O VALIDACIONES ASOCIADAS AL ACONDICIONAMIENTO, SEGÚN EL ALCANCE DE LA OPERACIÓN.
NORMATIVIDAD SANITARIA COLOMBIANA APLICABLE A MEDICAMENTOS, ALIMENTOS, EQUIPOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS Y ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS.
PREPARACIÓN Y ATENCIÓN DE AUDITORÍAS INTERNAS, DE CLIENTES O DE ENTIDADES SANITARIAS.
CAPACITACIÓN Y ENTRENAMIENTO DE PERSONAL OPERATIVO EN BPM Y PROCEDIMIENTOS.
CAPACIDAD PARA REALIZAR ANÁLISIS DE RIESGOS Y EVALUACIÓN DE IMPACTOS SOBRE LA CALIDAD DEL PRODUCTO.
EXPERIENCIA EN IMPLEMENTACIÓN O FORTALECIMIENTO DE SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD FARMACÉUTICA.

📌 Químico Farmacéutico en el área de Calidad (Tocancipá)
🏢 UNIDOSSIS
📍 Tocancipá