AstraZeneca ofrece una posición en Colombia, Antioquia, para apoyar la coordinación y administración de estudios clínicos desde la puesta en marcha hasta el cierre.
El rol implica gestionar documentación regulatoria y coordinar con investigadores y CRA.
La posición requiere formación universitaria en salud y experiencia en investigación clínica o cursos afines, con posibilidad de permanecer al menos 2 años.
Se trabajan procesos de presentación de documentos a EC/IRB y autoridades reguladoras.
J-*-Ljbffr
📌 Clinical Study Documentation Coordinator Antioquia
🏢 Astrazeneca
📍 Antioquia
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