18 sep
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Samay
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Medellín
Quienes Somos?
Samay es una empresa colombo-estadounidense de tecnología médica (Deep Tech) que está revolucionando el diagnóstico y seguimiento de enfermedades respiratorias crónicas como la EPOC. Desarrollamos Sylvee™, un ecosistema integrado de sensor adhesivo, app móvil y plataforma en la nube potenciada por IA.
Reconocimientos recientes
- Ganador StartCo 2026
- - MedTech Innovator 2024
- - Mejor Startup de Colombia, GoFest 2025
- - $5.8M USD levantados, $2.9M no dilutivos (NIH y NSF)
- - 23 patentes concedidas
- - Alianzas con Chiesi y SURA
- - Cobertura en TechCrunch, Forbes y Bloomberg
La Oportunidad Buscamos en Medellín Asistente de investigación Clínica asistencial (Auxiliar de enfermería, terapeuta respiratorio, fisioterapeuta), con enfoque en afectaciones pulmonares, para acompañar en campo a pacientes y participantes de estudios, y apoyar en oficina el proceso de validación de nuestro dispositivo Sylvee™.
El rol combina dos frentes:
- 3-4 días de visitas de campo/domiciliarias: capacitación de pacientes en el uso del sensor, valoración respiratoria básica, consentimiento informado y seguimiento clínico.
Qué Harás
1. Atención y Monitoreo Respiratorio en Campo
2. Realizar visitas domiciliarias a pacientes y participantes de estudios. Efectuar valoración respiratoria básica (frecuencia respiratoria, saturación de O2, signos de exacerbación) en pacientes con EPOC, asma, apnea del sueño y otras condiciones pulmonares crónicas. Capacitar a pacientes y cuidadores en la colocación y uso correcto del sensor Sylvee™ y sus apps móviles, y dar soporte técnico de primer nivel.
1. Gestión de Apoyo en Investigación Clínica
2. Liderar el proceso de consentimiento informado con los participantes. Ejecutar protocolos de investigación bajo Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP), manteniendo trazabilidad y documentación fuente. Servir de enlace entre pacientes/participantes y el equipo científico de Samay.
1. Pruebas de Usabilidad y Reclutamiento
2. Apoyar sesiones de pruebas de usabilidad del dispositivo médico, observando a los participantes ejecutar tareas y registrando hallazgos de forma estructurada. Realizar reclutamiento y screening de candidatos/participantes frente a criterios de elegibilidad, y agendar y hacer seguimiento a sus visitas.
1. Organización de Datos con IA
2. Capturar y organizar datos de pacientes, participantes y candidatos en bases de datos, hojas de cálculo y/o CRM, apoyándose en herramientas de IA para optimizar tiempos y consistencia de la información.
1. Calidad y Cumplimiento
2.
Mantener el file del investigador y la documentación de estudios en regla. Reportar oportunamente cualquier evento adverso o desviación de protocolo.
Qué Pedimos
Educación y Licencia
- Profesional titulada en Enfermería
- - Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud, ReTHUS
- - Certificación de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), vigente
Experiencia
- Mínimo 2 años de experiencia como enfermera competente
- - Experiencia en pruebas de función pulmonar con pacientes respiratorios/crónicos y/o visitas domiciliarias o seguimiento ambulatorio (deseable)
Habilidades Técnicas (Requeridas)
- Formación Académica: Titulación universitaria o técnica en Auxiliar Enfermería, Terapia Respiratoria o Fisioterapia
- - Experiencia Clínica/Investigativa: Experiencia previa comprobable (o sólidos conocimientos) trabajando como Asistente de Investigación Clínica, coordinador(a)/enfermera de estudios o en posiciones de investigación similares
- - Familiaridad con la terminología médica, trato directo con pacientes y entendimiento de la ética en investigación con seres humanos
- - Excelente manejo de herramientas informáticas y plataformas para el registro de información clínica
- - Consentimiento informado y ética en investigación: conocimiento de la Resolución 8430 de 1993 y la Resolución 2378 de 2008
- - Captura y organización de datos: manejo de hojas de cálculo, CRMs y bases de datos, con apoyo de herramientas de IA
- - Reclutamiento de participantes: Contactar potenciales pacientes, screening frente a criterios de elegibilidad, agendamiento y seguimiento
Habilidades Deseables / Big Plus
- Certificación vigente en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP), si no se tiene, puede realizarse de forma gratuita vía INVIMA
- - Experiencia previa en estudios clínicos, ensayos con dispositivos médicos o investigación de usabilidad
- - Familiaridad con marcos de factores humanos / usabilidad en dispositivos médicos
- - Familiaridad con herramientas de inteligencia artificial e interés por optimización de procesos con IA
Competencias Blandas
- Empatía y vocación de servicio: comunicación clara,
cálida y asertiva con pacientes y sus familias
- - Autogestión: capacidad de organizar su propia agenda de visitas de campo con supervisión mínima
- - Atención al detalle: rigurosidad en el registro de datos clínicos y de investigación
- - Adaptabilidad tecnológica: disposición genúna a incorporar herramientas de IA en su día a día
Idioma
- Inglés B1-B2
Requisitos Logísticos
- Moto propia (indispensable para las visitas de campo)
- - Disponibilidad de lunes a sábado
Lo Que NO Buscamos (Ahora)
- Perfiles sin ReTHUS vigente
- - Candidatos sin disponibilidad para visitas de campo (3-4 días/semana)
- - Perfiles que solo quieran función 100% administrativa/oficina, sin interés en el trabajo clínico en campo
Por Qué Samay
- Rol híbrido único que combina enfermería clínica, investigación y tecnología
- - Impacto directo en pacientes reales con enfermedades respiratorias crónicas
- - Ambiente de startup Deep Tech en crecimiento, con reconocimientos recientes (StartCo 2026, MedTech Innovator 2024, Mejor Startup de Colombia GoFest 2025)
- - Exposición directa a investigación clínica, pruebas de usabilidad y herramientas de IA aplicadas a salud
Proceso de Selección
1. Revisión de Perfil: CV, Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud (ReTHUS), experiencia clínica
2. Entrevista Cultural: Alineación de expectativas, fit cultural y validación de disponibilidad (moto, sábados, campo/oficina)
3. 3. Prueba Práctica: role-play de consentimiento informado + ejercicio corto de organización de una base de datos con una herramienta de IA
4. 4. Entrevista Técnica: conversación con el equipo clínico sobre manejo de pacientes respiratorios y protocolos de investigación
5. 5. Aprobación final y oferta
Preguntas Frecuentes P: ¿Necesito tener certificación en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) para aplicar?
R: No es obligatorio. Es un conocimiento deseable; si no lo tienes, Samay puede apoyar tu capacitación (existe un curso gratuito del INVIMA).
P: ¿Debo tener experiencia previa en estudios clínicos?
R: No es excluyente. Valoramos mucho la experiencia clínica en pacientes respiratorios; la experiencia en investigación es un plus.
P: ¿Por qué se requiere moto propia?
R: El rol implica 3-4 días de visitas domiciliarias por semana en Medellín, por lo que la movilidad propia es indispensable para la cobertura y puntualidad de las visitas.
P: ¿Debo trabajar los sábados todas las semanas?
R: Sí, la disponibilidad los sábados es un requisito del rol.
📌 Asistente de investigación Clínica (Asistencial) (Medellín)
🏢 Samay
📍 Medellín