Desarrollo, implementación, mantenimiento y mejora continua del sistema de garantía de calidad sobre la base de la aplicación de las Buenas Prácticas de Elaboración e ISO 9001,
Gestionar y coordinar todas las actividades de control de calidad de producto en todas las etapas del proceso de elaboración de productos magistrales
Gestionar el sistema de quejas y reclamos que sean inherentes al proceso de elaboración de medicamentos para un adecuado estudio de causa raíz y la generación de acciones correctivas, planes de mejoramiento, programa de
farmacovigilancia, análisis de indicadores de las devoluciones, revisión y verificación de calificaciones, validaciones y demás actividades de control y verificación que deriven del cargo.




Apoyar en la custodia de la documentación física y digital de los procesos que garantizan las Buenas Prácticas de Elaboración, la cual debe estar actualizada porcada responsable de los procesos.
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