Compensación: $********* COP mensuales (base ajustada con jornada de sábados) + $******* COP de auxilio de gasolina y rodamiento en moto = $********* COP mensuales en total.Vacaciones: 15 días anuales + 5 por enfermedad + 12 festivos.Requisitos logísticos: Moto propia (para visitas de campo) y disponibilidad los sábados.Quienes Somos?
Samay es una empresa colombo-estadounidense de tecnología médica (Deep Tech) que está revolucionando el diagnóstico y seguimiento de enfermedades respiratorias crónicas como la EPOC.
Desarrollamos Sylvee, un ecosistema integrado de sensor adhesivo, app móvil y plataforma en la nube potenciada por IA.Reconocimientos recientes:Ganador StartCo ****$5.8M USD levantados, $2.9M no dilutivos (NIH y NSF)Alianzas con Chiesi y SURACobertura en TechCrunch, Forbes y BloombergLa OportunidadBuscamos en Medellín Asistente de investigación Clínica asistencial (Auxiliar de enfermería, terapeuta respiratorio, fisioterapeuta).
Con enfoque en afectaciones pulmonares, para acompañar en campo a pacientes y participantes de estudios, y apoyar en oficina el proceso de validación de nuestro dispositivo Sylvee.El rol combina dos frentes:3-4 días de visitas de campo/domiciliarias: capacitación de pacientes en el uso del sensor, valoración respiratoria básica, consentimiento informado y seguimiento clínico.1.Atención y Monitoreo respiratorio en campo.Atención y Monitoreo Respiratorio en Campo: Realizar visitas domiciliarias a pacientes y participantes de estudios clínicos.
Realizar mediciones con Oscilómetro, Espirómetro (FVC, SVC, IC, etc).
Efectuar valoración respiratoria básica (frecuencia respiratoria, saturación de O2, signos de exacerbación) en pacientes con EPOC, asma, apnea del sueño y otras condiciones pulmonares crónicas.
Capacitar a pacientes y cuidadores en la colocación y uso correcto del sensor Sylvee y sus apps móviles, y dar soporte técnico de primer nivel.2.Gestión de apoyo en investigación clínica.Liderar el proceso de consentimiento informado con los participantes.
Ejecutar protocolos de investigación bajo Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP), manteniendo trazabilidad y documentación fuente.
Servir de enlace entre pacientes/participantes y el equipo científico de Samay.3.Pruebas de usabilidad y reclutamiento.Apoyar sesiones de pruebas de usabilidad del dispositivo médico, observando a los participantes ejecutar tareas y registrando hallazgos de forma estructurada.




Realizar reclutamiento y screening de candidatos/participantes frente a criterios de elegibilidad, y agendar y hacer seguimiento a sus visitas.Capturar y organizar datos de pacientes, participantes y candidatos en bases de datos, hojas de cálculo y/o CRM, apoyándose en herramientas de IA para optimizar tiempos y consistencia de la información.5.Calidad y cumplimiento.Mantener el file del investigador y la documentación de estudios en regla.
Reportar oportunamente cualquier evento adverso o desviación de protocolo.Educación y LicenciaProfesional titulada en EnfermeríaRegistro Único Nacional del Talento Humano en Salud, ReTHUS.Certificación de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), vigente.ExperienciaMínimo 2 años de experiencia como enfermera competente.Experiencia En pruebas de función pulmonar con pacientes respiratorios/crónicos y/o visitas domiciliarias o seguimiento ambulatorio (deseable).
Experiencia Clínica/Investigativa: Experiencia previa comprobable (o sólidos conocimientos) trabajando como Asistente de Investigación Clínica, coordinador(a)/enfermera de estudios o en posiciones de investigación similares.Familiaridad con la terminología médica, trato directo con pacientes y entendimiento de la ética en investigación con seres humanos.Excelente manejo de herramientas informáticas y plataformas para el registro de información clínica.Consentimiento informado y ética en investigación: conocimiento de la Resolución **** de **** y la Resolución **** de ****Captura y organización de datos: manejo de hojas de cálculo, CRMs y bases de datos, con apoyo de herramientas de IA.Reclutamiento de participantes: Contactar potenciales pacientes, screening frente a criterios de elegibilidad, agendamiento y seguimiento.Habilidades deseables / Big PlusCertificación vigente en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) — si no se tiene, puede realizarse de forma gratuita disponible vía INVIMAExperiencia previa en estudios clínicos,



ensayos con dispositivos médicos o investigación de usabilidadFamiliaridad con marcos de factores humanos / usabilidad en dispositivos médicosFamiliaridad con herramientas de inteligencia artificial e interés por optimización de procesos con IA.Competencias BlandasEmpatía y vocación de servicio: comunicación clara, cálida y asertiva con pacientes y sus familiasAutogestión: capacidad de organizar su propia agenda de visitas de campo con supervisión mínimaAtención al detalle: rigurosidad en el registro de datos clínicos y de investigaciónAdaptabilidad tecnológica: disposición genuina a incorporar herramientas de IA en su día a díaMoto propia (indispensable para las visitas de campo)Disponibilidad de lunes a sábado.Candidatos sin disponibilidad para visitas de campo (3-4 días/semana)Perfiles que solo quieran función 100% administrativa/oficina, sin interés en el trabajo clínico en campoRol híbrido único que combina enfermería clínica, investigación y tecnologíaImpacto directo en pacientes reales con enfermedades respiratorias crónicasAmbiente de startup Deep Tech en crecimiento, con reconocimientos recientes (StartCo ****, MedTech Innovator ****, Mejor Startup de Colombia GoFest ****)Exposición directa a investigación clínica, pruebas de usabilidad y herramientas de IA aplicadas a saludRevisión de Perfil: CV, Registro Único Nacional del Talento Humano en Salud (ReTHUS), experiencia clínica.Entrevista Cultural: Alineación de expectativas, fit cultural y validación de disponibilidad (moto, sábados, campo/oficina)Prueba Práctica: role-play de consentimiento informado + ejercicio corto de organización de una base de datos con una herramienta de IAEntrevista Técnica: conversación con el equipo clínico sobre manejo de pacientes respiratorios y protocolos de investigaciónAprobación final y ofertaPreguntas FrecuentesP: ¿Necesito tener certificación en Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) para aplicar?
R: No es obligatorio.
Es un conocimiento deseable; si no lo tienes, Samay puede apoyar tu capacitación (existe un curso gratuito del INVIMA).
P: ¿Debo tener experiencia previa en estudios clínicos?
R: No es excluyente.
Valoramos mucho la experiencia clínica en pacientes respiratorios; la experiencia en investigación es un plus.P: ¿Por qué se requiere moto propia?
R: El rol implica 3-4 días de visitas domiciliarias por semana en Medellín, por lo que la movilidad propia es indispensable para la cobertura y puntualidad de las visitas.P: ¿Debo trabajar los sábados todas las semanas?
R: Sí, la disponibilidad los sábados es un requisito del rol.
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📌 Asistente De Investigación Clínica (Asistencial) (Medellín)
🏢 Samay
📍 Medellín