Buscamos un apasionado Coordinador de Investigación Clínica para unirse a nuestro equipo. Si te motiva la idea de coordinar participantes, equipo, documentación y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) en investigaciones de alto impacto, este es tu lugar Trabajarás de cerca con investigadores, gestionarás datos y muestras, y garantizarás la seguridad de los participantes. Únete a nosotros y sé parte de estudios clínicos que marcan la diferencia.
Esta vacante está dirigida a personas con y sin discapacidad. En la Universidad CES promovemos procesos de selección inclusivos, equitativos y basados en las competencias
Responsabilidades:
Coordinar la inclusión y seguimiento de participantes en los estudios clínicos.
Asegurar el cumplimiento de los protocolos de investigación y las normativas vigentes (BPC/GCP).
Gestionar la documentación del estudio incluyendo CRF/eCRF y consentimientos informados.
Supervisar la correcta recolección procesamiento y envío de muestras biológicas.




Identificar documentar y reportar eventos adversos y efectos secundarios.
Implementar y dar seguimiento a planes de acción correctiva y preventiva (CAPA).
Colaborar con los equipos de investigación monitores y auditores.
Mantener registros exactos y actualizados para el control documental del estudio.
Participar en la preparación y ejecución de auditorías internas y externas.
Asegurar el archivo adecuado de toda la documentación del estudio al finalizar.

Requerimientos
Experiencia comprobada en la coordinación de estudios clínicos.
Conocimiento y aplicación de Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP).
Manejo de herramientas como CRF/eCRF y sistemas EDC.
Experiencia en la obtención de consentimiento informado.
Capacidad para gestionar eventos adversos y planes CAPA.
Conocimiento en gestión de muestras biológicas y control documental.
Familiaridad con la regulación de investigación clínica.
Habilidad para el monitoreo y auditoría de estudi

📌 Coordinador De Estudios Clínicos Medellín
🏢 Universidad Ces
📍 Medellín