Senior Medical Writer: Regulatory Strategy Lead (Cundinamarca)

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MSD is seeking a Principal Medical Writer to lead the strategy, authoring, and review of clinical and regulatory documents across programs, ensuring accuracy, clarity, and regulatory compliance. You will mentor staff and collaborate with project leads to drive timelines and quality.Required: 5+ years in medical writing with strong leadership, data interpretation, and health-literacy-focused writing. Travel up to 10% may be involved in a dynamic regulatory environment.#J-18808-Ljbffr

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