Garantizar la identificación, recepción, análisis, seguimiento y reporte oportuno de eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos y señales de seguridad, contribuyendo al uso confiable y adecuado de los medicamentos comercializados o distribuidos por la empresa.

Funciones principales

Recibir y registrar reportes de eventos adversos asociados a medicamentos.

Evaluar y clasificar los reportes de acuerdo con su gravedad y relación con el medicamento.

Realizar seguimiento a los casos reportados hasta su cierre.

Detectar posibles señales de seguridad relacionadas con medicamentos.

Elaborar y mantener actualizados los registros de farmacovigilancia.

Gestionar los reportes ante las autoridades sanitarias cuando corresponda.

Coordinar la recolección de información adicional sobre los casos reportados.

Realizar actividades de capacitación al personal sobre farmacovigilancia.

Apoyar la implementación y actualización del programa de farmacovigilancia de la empresa.

Verificar el cumplimiento de los procedimientos internos relacionados con seguridad de medicamentos.

Elaborar informes e indicadores de farmacovigilancia.

Participar en auditorías e inspecciones relacionadas con medicamentos.

Mantener la confidencialidad de la información de pacientes y reportantes.

Trabajar conjuntamente con el área de calidad, servicio farmacéutico, compras,



bodega y servicio al cliente.

Perfil del cargo

Formación: Profesional o tecnólogo del área de servicios farmacéuticos, según las responsabilidades asignadas y los requisitos normativos aplicables.

Conocimientos: Farmacovigilancia.

Medicamentos y dispositivos médicos.

Eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos.

Manejo de bases de datos y herramientas ofimáticas.

Normatividad sanitaria colombiana.

Gestión documental y calidad.

Competencias: Capacidad de análisis.

Organización y atención al detalle.

Comunicación efectiva.

Responsabilidad y confidencialidad.

Trabajo en equipo.

Capacidad para elaborar informes.

Orientación al cumplimiento normativo.

Responsabilidades

El responsable debe asegurar que los eventos relacionados con la seguridad de los medicamentos sean detectados, documentados, evaluados, gestionados y reportados oportunamente, manteniendo la trazabilidad de cada caso y contribuyendo a la seguridad del paciente.

Indicadores sugeridos:% de reportes gestionados oportunamente.Número de eventos adversos recibidos y analizados.% de casos con seguimiento completo.

Cumplimiento de reportes a las autoridades sanitarias.Número de capacitaciones realizadas.

Cumplimiento del programa de farmacovigilancia.

📌 Farmacovigilancia (Villavicencio)
🏢 Clinisuministros S A S
📍 Villavicencio