Únete a nuestra misión de salvar y sostener vidas
Tu rol en Baxter
Salvar y sostener vidas garantizando y coordinando operativamente los requerimientos de productividad, calidad, validación y mantenimiento de los equipos asegurando el flujo continuo del proceso de soluciones y dispositivos médicos Soluciones no estérilesHemodiálisis, asegurando el cumplimiento de estrategias, metas, y estándares de calidad teniendo autonomía para tomar decisiones que beneficien la calidad del producto y los costos. Bajo un esquema de mejoramiento continuo, innovación y desarrollo tecnológico adecuado, alineados con los objetivos y garantizando un adecuado clima organizacional.
Lo que realizarás en Baxter
Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad GMP, manuales y procedimientos de calidad, Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley.
Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad ReclamosCIPM, FPQ, Cero Recall, puntos críticos en auditorias,



análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos.
Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos.
Analizar y revisar la capacidad de planta productiva, enfocado al cumplimiento de los indicadores de manufactura KPIs.
Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de alternativas, labor directa y gastos.
Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento.
Garantizar el cumplimiento del mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo si aplica de los equipos, garantizar el mejoramiento continuo de los procesos de mantenimiento en su área.
Liderar el plan de desarrollo del personal a cargo, incluyendo entrenamientos, planes de sucesión y evaluación de desempeño
Participar en los procesos de PFMEA, protocolos y control de cambios conforme a los requisitos del proceso.
Liderar y motivar al personal para la participación en programas de excelencia determinadas por la compañía.
Lo que aportarás a Baxter
Profesional en Química Farmacéutica
Mínimo 1 un año de experiencia en manufactura
Conocimiento en validaciones de proceso.
Ingles avanzado deseable.
Conocimento de herramientas de investigación.
Experiencia en liderazgo de personal directo.
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📌 Supervisor de Manufactura de Llenado Químico Farmacéutico (Cali)
🏢 Baxter
📍 Cali