Únete a nuestra misión de salvar y sostener vidas

Tu rol en Baxter:

Salvar y sostener vidas garantizando y coordinando operativamente los requerimientos de productividad, calidad, validación y mantenimiento de los equipos asegurando el flujo continuo del proceso de soluciones y dispositivos médicos (Soluciones no estériles-Hemodiálisis), asegurando el cumplimiento de estrategias, metas, y estándares de calidad teniendo autonomía para tomar decisiones que beneficien la calidad del producto y los costos. Bajo un esquema de mejoramiento continuo, innovación y desarrollo tecnológico adecuado, alineados con los objetivos y garantizando un adecuado clima organizacional.

Lo que realizarás en Baxter

- Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
- Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento; asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley.




- Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos-CIPM, FPQ, Cero Recall, puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos).
- Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos.
- Analizar y revisar la capacidad de planta productiva, enfocado al cumplimiento de los indicadores de manufactura (KPIs).
- Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de alternativas, labor directa y gastos.
- Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento.
- Garantizar el cumplimiento del mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo (si aplica) de los equipos, garantizar el mejoramiento continuo de los procesos de mantenimiento en su área.
- Liderar el plan de desarrollo del personal a cargo, incluyendo entrenamientos, planes de sucesión y evaluación de desempeño
- Participar en los procesos de PFMEA, protocolos y control de cambios conforme a los requisitos del proceso.
- Liderar y motivar al personal para la participación en programas de excelencia determinadas por la compañía.

Lo que aportarás a Baxter:

- Competente en Química Farmacéutica
- Mínimo (1) un año de experiencia en manufactura
- Conocimiento en validaciones de proceso.
- Ingles avanzado (deseable).
- Conocimento de herramientas de investigación.
- Experiencia en liderazgo de personal directo.

📌 Supervisor de Manufactura de Llenado - ( Químico Farmacéutico) (Cali)
🏢 Baxter
📍 Cali