Buscamos un competente encargado de gestionar integralmente los procesos regulatorios ante el INVIMA y demas autoridades sanitarias, garantizando la obtencion, renovacion, modificacion y mantenimiento de los registros y permisos requeridos para la importacion y comercializacion de dispositivos medicos y reactivos de diagnostico clinico in vitro.

Entre sus principales responsabilidades se encuentran:
Preparar y presentar expedientes para registros sanitarios, renovaciones, modificaciones y ampliaciones.
Realizar seguimiento a los tramites ante el INVIMA.
Atender oportunamente los requerimientos de las autoridades sanitarias.
Controlar la vigencia y renovacion de registros, permisos y documentacion regulatoria.
Revisar el etiquetado, rotulado, insertos y documentacion tecnica de los productos.
Apoyar los programas de tecnovigilancia y reactivovigilancia.
Monitorear los cambios en la normatividad sanitaria.
Coordinar la documentacion regulatoria requerida para la importacion de productos.
Apoyar la preparacion y atencion de visitas de inspeccion o verificacion.

📌 Profesional De Asuntos Regulatorios Cota
🏢 Lg Consultores
📍 Cota