Contribuir en cada etapa del proceso regulatorio, garantizando el cumplimiento de las normativas locales e internacionales aplicables ante INVIMA.Apoyar el seguimiento directo con el INVIMA para garantizar la aprobación de los registros.Cumplir y hacer cumplir con las BPA, BPDT y farmacovigilancia.Apoyar la revisión periodica de los registros de quejas y reclamos.Nivel avanzado de ingles científico y de negocios, escrito y hablado.ExperienciaNo se requiere experiencia previa.FuncionesSoporte a las actividades del equipo RA LATAMParticipar en la definición de la estrategia regulatoria.Comunicar las nuevas normas regulatorias.Verificar que los productos farmacéuticos y sanitarios cuenten con sus respectivos registros sanitarios.#J-18808-Ljbffr