Únete a nuestra empresa como Jefe de Asuntos Regulatorios
Objetivo: Liderar el Área de Asuntos Regulatorios de la compañía, garantizando la planeación, ejecución y seguimiento de todas las actividades regulatorias y tramites respectivos para la obtención y/o el mantenimiento de los registros sanitarios y demás trámites necesarios para la promoción y comercialización de los productos por parte de Humax Pharmaceutical en cualquier país.
- Gestionar la documentación regulatoria para el desarrollo y aprobación de productos farmacéuticos.
- Coordinar con agencias reguladoras y asegurar el cumplimiento de las normativas locales e internacionales.
- Analizar y evaluar los requisitos regulatorios para nuevos proyectos.
- Colaborar con equipos internos para la preparación y presentación de documentación regulatoria.

Requisitos
- Educación: Profesional en Química Farmacéutica.
- Experiencia:



5 años o más, en el cargo enfocado en la industria farmacéutica, en el INVIMA o en empresas de consultoría/asesoría regulatoria, experiencia en gestión regulatoria de medicamentos de síntesis química y biológicos, controlados, cosméticos y dispositivos médicos.

Especialidad Técnica
- Conocimiento en legislación farmacéutica.
- Conocimiento en aseguramiento de calidad.
- Conocimiento en control de calidad en industria farmacéutica.
- Conocimiento de producción en industria farmacéutica.
- Conocimiento del negocio.
- Conocimiento del sistema de salud.

El rol ofrece una posibilidad única para contribuir al éxito de la Empresa en el ámbito regulatorio.

📌 Jefe de asuntos regulatorios (Valle de Aburrá)
🏢 Humax Pharmaceutical
📍 Valle de Aburrá