- Contribuir en cada etapa del proceso regulatorio, garantizando el cumplimiento de las normativas locales e internacionales aplicables ante INVIMA.
- Apoyar el seguimiento directo con el INVIMA para garantizar la aprobación de los registros.
- Cumplir y hacer cumplir con las BPA, BPDT y farmacovigilancia.
- Apoyar la revisión periodica de los registros de quejas y reclamos.
- Nivel avanzado de ingles científico y de negocios, escrito y hablado.
Experiencia
- No se requiere experiencia previa.
Funciones
- Soporte a las actividades del equipo RA LATAM
- Participar en la definición de la estrategia regulatoria.
- Comunicar las nuevas normas regulatorias.
- Verificar que los productos farmacéuticos y sanitarios cuenten con sus respectivos registros sanitarios.