A. Recepción y preparación de muestras
1. Recibir, verificar e identificar las muestras biológicas asignadas para procesamiento molecular.
2. Validar las condiciones de conservación, transporte, identificación y calidad de las muestras.
3. Verificar la correspondencia entre las muestras físicas y las solicitudes registradas en el sistema.
4. Realizar la clasificación, organización y preparación de muestras según el tipo de análisis solicitado.
5. Identificar y reportar muestras no conformes, insuficientes, deterioradas o que incumplan los criterios de aceptación.
6. Garantizar la trazabilidad de las muestras durante todas las etapas del procesamiento.
B. Procesamiento de pruebas PCR y qPCR
1. Ejecutar procedimientos de extracción y purificación de ácidos nucleicos ADN y ARN.
2. Preparar reactivos, soluciones, mezclas de reacción y controles de acuerdo con los protocolos establecidos.
3. Realizar el montaje de pruebas PCR convencional y PCR en tiempo real qPCR.
4. Operar equipos de extracción automatizada, termocicladores y plataformas de diagnóstico molecular.
5. Verificar la correcta configuración de los programas de amplificación y parámetros analíticos.
6. Incorporar y verificar controles positivos, negativos e internos de acuerdo con cada ensayo.
7. Identificar posibles inhibiciones, contaminación cruzada o fallas de amplificación.
8. Ejecutar repeticiones o reprocesamientos cuando los resultados no cumplan los criterios de aceptación.
9. Aplicar medidas de prevención de contaminación durante las etapas preanalítica, analítica y postanalítica.
10. Garantizar el cumplimiento de los tiempos de procesamiento establecidos.
C. Análisis y control de resultados
1. Revisar curvas de amplificación, valores Ct Cq y demás parámetros de calidad analítica.
2. Verificar la validez de las corridas de PCR y qPCR conforme a los controles y criterios establecidos.
3. Identificar resultados atípicos, inconsistentes o que requieran verificación adicional.
4.



Registrar los resultados obtenidos en el sistema de información del laboratorio.
5. Reportar oportunamente los resultados que requieran revisión por parte del profesional responsable.
6. Apoyar la interpretación técnica de los resultados dentro del alcance de sus competencias.
7. Garantizar la confidencialidad e integridad de la información procesada.
8. Entregar los análisis para su validación y liberación por el personal autorizado.
D. Gestión de calidad
1. Cumplir los procedimientos, instructivos y formatos establecidos en el Sistema de Gestión de Calidad bajo ISO 90012015.
2. Diligenciar correctamente los registros de procesamiento, control de calidad y trazabilidad.
3. Participar en la identificación y reporte de productos o trabajos no conformes.
4. Ejecutar las acciones correctivas y preventivas que le sean asignadas.
5. Participar en actividades de validación, verificación y estandarización de técnicas moleculares.
6. Apoyar auditorías internas y externas.
7. Cumplir los protocolos de bioseguridad, limpieza y desinfección.
8. Participar en programas de mejoramiento continuo y capacitación técnica.
E. Equipos, reactivos e insumos
1. Verificar el estado operativo de los equipos antes de iniciar los procedimientos.
2. Realizar y registrar las verificaciones y actividades de mantenimiento de usuario autorizadas.
3. Reportar fallas de funcionamiento o desviaciones de los equipos.
4. Controlar las fechas de vencimiento, lotes y condiciones de almacenamiento de reactivos.
5. Informar oportunamente sobre necesidades de insumos y materiales.
6. Garantizar el uso optimizado de reactivos para evitar desperdicios y reprocesamientos.
7. Mantener organizadas y limpias las áreas de extracción, preparación y amplificación.
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