En el Grupo Point buscamos Responsable de Asuntos Regulatorios para Point Colombia. Su misión será obtener y mantener vigentes, ante las autoridades colombianas, los registros de nuestro portafolio de plaguicidas químicos de uso agrícola, bioinsumos, coadyuvantes, productos veterinarios y de salud pública, para que los productos estén disponibles para la venta en los tiempos definidos por el plan comercial.

Responsabilidades principales

Mantener ante el ICA, el INVIMA y demás autoridades competentes la vigencia y el buen uso de los registros del portafolio, de acuerdo con la normativa vigente.
Obtener nuevos registros según el plan anual de registros, dentro de los plazos de la Decisión Andina 804 de 2015 y su Manual Técnico Andino.
Elaborar los expedientes de registro de productos químicos, biológicos, reguladores de crecimiento, genéricos por equivalencia y bioinsumos.
Gestionar el Dictamen Técnico Ambiental ante la ANLA y el Dictamen Técnico Toxicológico ante el INS, coordinándolos con el dictamen agronómico del ICA para reducir los tiempos totales de registro.
Tramitar actualizaciones, modificaciones fabricante, formulador, origen o titular, ampliaciones de envases y renovaciones de registro.
Coordinar los protocolos e informes de ensayos de eficacia y las ampliaciones de uso, priorizando los cultivos foco y los requerimientos del área comercial.
Hacer seguimiento permanente a los trámites ante el ICA, la ANLA, el INS, el INVIMA y la VUCE, y reportar mensualmente los indicadores de gestión regulatoria.
Adecuar las etiquetas y hojas de seguridad al Sistema Globalmente Armonizado SGA, Decreto 1496 de 2018 y revisar y aprobar los artes de etiquetas conforme al registro otorgado.
Monitorear los procesos de reevaluación, restricción o prohibición de moléculas, evaluar su impacto en el portafolio y proponer alternativas de registro con anticipación.




Informar oportunamente los cambios en la normativa nacional y andina sobre registro, importación, comercialización y etiquetado.
Representar a la empresa ante los gremios del sector y en las mesas técnicas con el ICA, la ANLA y el INS.
Cumplir las obligaciones posregistro y mantener actualizado el archivo físico y digital de la documentación regulatoria.
Apoyar la gestión de registros de marcas ante la Superintendencia de Industria y Comercio SIC y la actualización de la información técnica en la página web.
Liderar y desarrollar al Analista de Asuntos Regulatorios a cargo.
Trabajar de forma articulada con las áreas internas y con los equipos de asuntos regulatorios del Grupo Point, en especial con Ecuador, con enfoque de región norte.

Requisitos para aplicar

Educación y experiencia

Título profesional en Ingeniería Agronómica, Medicina Veterinaria, Biología, Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental o carreras afines.
Deseable especialización en asuntos regulatorios o áreas afines.
Entre 3 y 5 años de experiencia en un rol similar en la industria agroquímica, de bioinsumos, veterinaria o farmacéutica.
Experiencia comprobada en la obtención de registros ante el ICA bajo la Decisión Andina 804 y en la coordinación de dictámenes con la ANLA y el INS.
Conocimientos específicos




Decisión Andina 804 de 2015 y Manual Técnico Andino Resolución 2075 de 2019 Ley 822 de 2003 genéricos Resolución ICA 068370 de 2020 bioinsumos SGA Decreto 1496 de 2018, y normativa aplicable a productos veterinarios y de salud pública.
Procedimientos de registro ante el ICA, la ANLA, el INS, el INVIMA y la VUCE, incluido el uso de sus plataformas de trámite.
Diseño y seguimiento de protocolos de ensayos de eficacia e interpretación de resultados.
Inglés avanzado mínimo B2, oral y escrito.

Competencias requeridas

Orientación a resultados.
Alta capacidad de análisis.
Pensamiento crítico y estratégico.
Solución de problemas.
Orientación al detalle y credibilidad técnica.
Planeación y organización.
Comunicación asertiva.
Trabajo en equipo.
Aprendizaje continuo.

Otros requisitos

Lugar de trabajo Bogotá D.C.
Disponibilidad para viajar.
Disponibilidad de jornada completa y dedicación exclusiva.

Si cumples con el perfil y te interesa liderar la gestión regulatoria de nuestro portafolio, te invitamos a postularte

Autorización para el tratamiento de datos personales

Al postularte a esta vacante y o enviar tu hoja de vida a través de cualquier portal de empleo o canal de contacto de la empresa, autorizas de manera previa, expresa e informada a la empresa a recolectar, almacenar, usar y, en general, tratar tus datos personales, con la finalidad de llevar a cabo procesos de selección y evaluación y, en caso de ser seleccionado, la vinculación laboral, de conformidad con la normativa vigente en materia de protección de datos personales.
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