Responsabilidades de la posición :
Realizar los análisis programados por el Coordinador de Estabilidades Y/o personal asignado de acuerdo con los periodos muestreados de cada producto y cada condición de almacenamiento basados en la lista de entrada de muestras para estabilidad y la verificación del estado de calidad del producto terminado para liberación. Realizar los cálculos, reportes, protocolos e informes finales cuando aplique con todos los soportes requeridos de acuerdo a los procedimientos.
Seguir los métodos analíticos correspondientes, realizar verificación de resultados obtenidos en cada análisis de acuerdo a especificaciones propias de cada producto como seguimiento de procedimientos operativos inherentes al proceso.




Realizar seguimiento oportuno a los análisis físicos que realiza la auxiliar de estabilidades de los productos que se encuentran en la lista de entrada de muestras de estabilidades

Requerimientos en cuanto a estudios y experiência :
Cualificado en Química Farmacéutica, Química o Ingeniero Químico.
Conocimiento sobre BPM, BPL, Procedimientos Operativos, Métodos Analíticos, Equipos de Análisis Físico Químico, Manejo de Estadística básica, manejo de Word y Excel intermedio, sistema ERP SAP.
1 a 3 años de experiência en posiciones similares en el sector Industria Farmacéutica o Químicos.
Experiência como Analista de control de calidad o estabilidades con experiência en HPLC y/o CG

📌 Analista De Estabilidades Bogotá
🏢 Abbott Laboratories
📍 Bogotá