En LABORATORIO OTICOFF SAS (Aliado ECAR) Estamos en la búsqueda de un analista que nos apoye en el soporte a las actividades de validación y calificación de procesos, equipos, sistemas e instalaciones, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), los requisitos regulatorios y los estándares de calidad aplicables a la fabricación de productos estériles. Requisitos QUIMICA PURA, QUIMICA FARMACÉUTICA, INGENIERÍA QUIMICA, INGENIERIA BIOMÉDICA, INGENIERIA INDUSTRIAL Y AFINES CON EXPERIENCIA MÍNIMA DE 2 AÑOS EN EL SECTOR FARMACÉUTICO
- Conocimientos avanzados en calificación de equipos. Horarios Lunes a jueves de 6.30 am – 5.30 pm. NO se laboran los viernes, fines de semana ni festivos. Debe tener disponibilidad para realizar turno nocturno esporádicamente. Funciones
• Realizar los protocolos, informes, recalificaciones y revalidaciones que surjan de la aplicación del Plan Maestro de Validación.




• Elaborar y actualizar los protocolos y documentación relacionada a calificaciones y/o validaciones, requerida por el Área de Validaciones, siguiendo la Normatividad contemplada por las Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Laboratorio y normatividad vigente aplicable.
• Ejecutar el Seguimiento al mantenimiento del estado Calificado y/o Validado.
• Liderar y ejecutar las calibraciones, calificaciones / validaciones realizadas internamente (llenado aséptico, filtración esterilizante, limpieza, metodologías analíticas entre otras) que se necesiten en Laboratorio Oticoff. Si eres una persona organizada, analítica y apasionada por la industria farmacéutica, queremos conocerte Postúlate y sé parte de un equipo que impulsa la excelencia y el crecimiento.

📌 Analista de Validaciones (Medellín)
🏢 Laboratorios Ecar
📍 Medellín