SALUS PHARMA LABS, compañía dedicada a la fabricación de medicamentos para uso humano no estériles, se encuentra en búsqueda de Auxiliar de Producción para fortalecer nuestro equipo en los procesos de Dispensación y Fabricación.

Buscamos una persona comprometida, responsable y orientada al cumplimiento de procedimientos, con experiencia en procesos productivos dentro de la industria farmacéutica y conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Manufactura BPM.

Objetivo del cargo

Ejecutar los procesos de dispensación y fabricación de productos farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de los procedimientos establecidos, las especificaciones del proceso y las Buenas Prácticas de Manufactura BPM, contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos elaborados.

Perfil requerido

Formación Técnico o tecnólogo en áreas relacionadas con producción, procesos industriales, química, farmacia o afines.
Experiencia Mínimo 1 año de experiencia en procesos de fabricación de productos farmacéuticos.
Experiencia en manejo de equipos utilizados para la fabricación de diferentes productos y formas farmacéuticas.
Manejo de balanzas y procesos de pesaje de materias primas.
Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Manufactura BPM.
Capacidad para seguir procedimientos, diligenciar registros y trabajar bajo estándares de calidad.

Principales responsabilidades

Recibir las materias primas requeridas en las órdenes de producción, verificando lote, número de análisis, peso y estado de calidad.
Realizar la correcta identificación de equipos,



incluyendo la verificación de su estado de limpieza.
Operar de manera correcta y segura los equipos utilizados en los procesos de dispensación y fabricación, tales como balanzas, mezcladores, granuladores y secadores.
Realizar el ensamble y desensamble de equipos, verificando que cuenten con las piezas y accesorios adecuados para cada proceso.
Ejecutar los procesos productivos de acuerdo con los procedimientos e instrucciones establecidas.
Diligenciar los formatos y registros de control en proceso correspondientes a cada etapa de dispensación y o fabricación.
Registrar correctamente la información en los protocolos de fabricación, incluyendo horas de inicio y finalización, firmas y verificaciones requeridas.
Cumplir con las verificaciones establecidas por Garantía de Calidad, jefe de área o Director durante las diferentes etapas del proceso.
Registrar las condiciones ambientales de las áreas, incluyendo humedad, temperatura y diferencial de presión.
Diligenciar los registros relacionados con el aseo y limpieza de áreas, equipos, accesorios e instrumentos involucrados en los procesos.
Cumplir estrictamente las normas de BPM, seguridad, calidad y los procedimientos internos de la compañía.
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