En LABORATORIO OTICOFF SAS (Aliado ECAR)

Estamos en la búsqueda de un analista que nos apoye en el soporte a las actividades de validación y calificación de procesos, equipos, sistemas e instalaciones, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), los requisitos regulatorios y los estándares de calidad aplicables a la fabricación de productos estériles.

Requisitos

QUIMICA PURA, QUIMICA FARMACÉUTICA, INGENIERÍA QUIMICA, INGENIERIA BIOMÉDICA, INGENIERIA INDUSTRIAL Y AFINES CON EXPERIENCIA MÍNIMA DE 2 AÑOS EN EL SECTOR FARMACÉUTICO - Conocimientos avanzados en calificación de equipos.

Horarios

Lunes a jueves de 6.30 am – 5.30 pm.

NO se laboran los viernes, fines de semana ni festivos. Debe tener disponibilidad para realizar turno nocturno esporádicamente.

Funciones
Realizar los protocolos, informes,



recalificaciones y revalidaciones que surjan de la aplicación del Plan Maestro de Validación.
Elaborar y actualizar los protocolos y documentación relacionada a calificaciones y/o validaciones, requerida por el Área de Validaciones, siguiendo la Normatividad contemplada por las Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Laboratorio y normatividad vigente aplicable.
Ejecutar el Seguimiento al mantenimiento del estado Calificado y/o Validado.
Liderar y ejecutar las calibraciones, calificaciones / validaciones realizadas internamente (llenado aséptico, filtración esterilizante, limpieza, metodologías analíticas entre otras) que se necesiten en Laboratorio Oticoff.

Si eres una persona organizada, analítica y apasionada por la industria farmacéutica, queremos conocerte

📌 Analista De Validaciones Medellín (Colombia)
🏢 Laboratorios Ecar
📍 Colombia