Descripción de la oferta Salus Pharma Labs se encuentra en la búsqueda de un(a) Asistente de Asunto Regulatorios, quien será responsable de brindar soporte en procesos regulatorios, documentación técnica y seguimiento a la producción, garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente y los estándares de calidad. Funciones principales: Elaborar y gestionar documentación técnica y regulatoria. Realizar seguimiento y control a órdenes de producción y batch record. Apoyar procesos ante entidades regulatorias como INVIMA y FNE. Mantener actualizada y organizada la documentación del área. Participar en auditorías y procesos de farmacovigilancia. Elaborar informes de producción, materias primas y productos controlados.
Apoyar la revisión de dossiers para registros sanitarios.
Requisitos:
Tecnólogo en Química, Regencia de Farmacia o carreras afines. Experiencia mínima de 1 a 2 años en asuntos regulatorios en laboratorios farmacéuticos. Conocimientos en normatividad sanitaria (INVIMA, FNE). Manejo de herramientas ofimáticas y bases de datos.
Competencias:
Organización y planeación. Atención al detalle. Orientación al logro. Trabajo en equipo. Comunicación efectiva.
• Educación mínima: Universidad / Carrera Cualificado
• 1 año de experiencia