Perfil requerido:
- Competente en Química Farmacéutica, preferiblemente, u otras carreras relacionadas con el cargo.
- Mínimo 4 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos de dispositivos médicos.
- Conocimiento y experiencia en la norma ISO 13485 para dispositivos médicos (requisito excluyente).
- Experiencia en aseguramiento y control de calidad, asuntos regulatorios, BPM y procesos productivos.
- Experiencia en trámites de registros sanitarios de dispositivos médicos.
- Deseable formación como Auditor ISO 13485.
Principales responsabilidades:
Supervisar el cumplimiento de la normatividad sanitaria y regulatoria, apoyar el Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485, gestionar registros sanitarios ante INVIMA, coordinar auditorías y seguimiento a CAPA, atender procesos de tecnovigilancia y brindar acompañamiento técnico a las diferentes áreas.
? ¿Cumples con el perfil y estás interesado(a)?
Envía tu hoja de vida a
[email protected] indicando en el asunto: COORDINADOR TÉCNICO.
Por favor, incluye en tu postulación tu aspiración salarial.
📌 Coordinador Técnico (Bogotá)
🏢 Laboratorios Eufar
📍 Bogotá