Buscamos un cualificado encargado de gestionar integralmente los procesos regulatorios ante el INVIMA y demás autoridades sanitarias, garantizando la obtención, renovación, modificación y mantenimiento de los registros y permisos requeridos para la importación y comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico clínico in vitro.

Entre sus principales responsabilidades se encuentran:
Preparar y presentar expedientes para registros sanitarios, renovaciones, modificaciones y ampliaciones.
Realizar seguimiento a los trámites ante el INVIMA.
Atender oportunamente los requerimientos de las autoridades sanitarias.
Controlar la vigencia y renovación de registros, permisos y documentación regulatoria.
Revisar el etiquetado, rotulado, insertos y documentación técnica de los productos.
Apoyar los programas de tecnovigilancia y reactivovigilancia.
Monitorear los cambios en la normatividad sanitaria.
Coordinar la documentación regulatoria requerida para la importación de productos.
Apoyar la preparación y atención de visitas de inspección o verificación.

Required Skill Profession

Business Operations Specialists

📌 Profesional De Asuntos Regulatorios Cota
🏢 Lg Consultores
📍 Cota